Un médicament biosimilaire est semblable à un médicament biologique dit de « référence », déjà autorisé en Europe et dont le brevet est tombé dans le domaine public.
Présentation du document initié dans le cadre de la Politique Régionale du Médicament, conjointement avec l'Assurance Maladie, l'ARS et l'OMEDIT, sur un sujet prioritaire du volet Gestion du Risque Financier.
La flyer a été distribué par les pharmaciens conseils de l'Assurance Maladie.
Un médicament biosimilaire est semblable à un médicament biologique dit de « référence », déjà autorisé en Europe et dont le brevet est tombé dans le domaine public.